2016年8月30日至9月1日期間，市藥檢院接受了世界衛(wèi)生組織“藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室預(yù)認(rèn)證（WHO-PQ認(rèn)證）”國(guó)際同行評(píng)審，向世界展示了自身技術(shù)實(shí)力及管理水平。

　　本次評(píng)審由WHO具有豐富評(píng)審經(jīng)驗(yàn)的英國(guó)專家AndrewCharvill任組長(zhǎng)，包括WHO總部及駐中國(guó)辦事處官員、印度、贊比亞國(guó)家藥檢實(shí)驗(yàn)室的專家組成的5人評(píng)審組進(jìn)行。深圳市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會(huì)王夏娜巡視員參加首次會(huì)議并致辭歡迎世衛(wèi)組織的各位專家，表達(dá)了深圳市努力建設(shè)國(guó)際化城市的規(guī)劃、深圳市政府及市市場(chǎng)委對(duì)市藥檢院國(guó)際認(rèn)證工作的高度重視，以及市藥檢院一直致力于建設(shè)國(guó)際接軌質(zhì)量管理體系的不懈追求。來(lái)自中國(guó)食品藥品檢定研究院的張河戰(zhàn)處長(zhǎng)及許明哲副處長(zhǎng)作為中國(guó)的觀察員也參加了本次評(píng)審活動(dòng)并協(xié)助進(jìn)行部分翻譯及溝通工作。

　　經(jīng)過(guò)三天緊張而有序的工作，評(píng)審組對(duì)市藥檢院的管理體系進(jìn)行了全面、深入、細(xì)致的檢查，對(duì)市藥檢院的技術(shù)能力、質(zhì)量管理工作給予了高度贊賞和認(rèn)可，認(rèn)為其技術(shù)能力、質(zhì)量管理水平已經(jīng)達(dá)到美國(guó)FDA、歐盟實(shí)驗(yàn)室以及國(guó)外大型知名藥企實(shí)驗(yàn)室的水平。評(píng)審組認(rèn)為市藥檢院可以在較短時(shí)間內(nèi)正式通過(guò)PQ預(yù)認(rèn)證，并擬推薦參加2017年4月WHO組織的正式評(píng)審。此外，WHO官員還表示市藥檢院可以申請(qǐng)成為WHO的合作實(shí)驗(yàn)室，承擔(dān)國(guó)際藥典標(biāo)準(zhǔn)起草、產(chǎn)品檢測(cè)等工作，并邀請(qǐng)派出技術(shù)人員參加WHO相關(guān)的培訓(xùn)、會(huì)議等。評(píng)審結(jié)束后，組長(zhǎng)Charvill先生還為市藥檢院進(jìn)行了為期一天的專項(xiàng)培訓(xùn)，介紹了WHO相關(guān)規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理的具體要求和做法。

　　通過(guò)本次國(guó)際同行評(píng)審，市藥檢院國(guó)際化進(jìn)程又邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。下階段，將對(duì)照評(píng)審組提出的意見(jiàn)和建議，制定整改方案和時(shí)間表逐項(xiàng)落實(shí)，為明年接受WHO的正式評(píng)審做好充分準(zhǔn)備。并以此為契機(jī)，以國(guó)際先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室管理理念為指引，進(jìn)一步提升實(shí)驗(yàn)室整體能力和管理水平，促進(jìn)檢測(cè)結(jié)果的國(guó)際互認(rèn)，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)檢測(cè)領(lǐng)域國(guó)際化，為創(chuàng)建國(guó)際一流、國(guó)內(nèi)領(lǐng)先實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)不懈奮進(jìn)。

（來(lái)源：深圳市人民政府網(wǎng)站）