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CFDA:關(guān)于血糖試紙等體外診斷試劑的三點(diǎn)復(fù)函

[2016/9/7]

    食藥監(jiān)對血糖試紙等體外診斷試劑相關(guān)問題做出了答復(fù)。近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對河北省食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于血糖試紙等體外診斷試劑經(jīng)營備案有關(guān)問題的請示》(冀食藥監(jiān)〔201632號)給予了復(fù)函,現(xiàn)將函復(fù)如下:

  

  一、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局第8號令)第三十四條規(guī)定:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取有效措施,確保醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存過程符合醫(yī)療器械說明書或者標(biāo)簽標(biāo)示要求,并做好相應(yīng)記錄,保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全。說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求低溫、冷藏的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和貯存。因此,對于專營不需要低溫、冷藏運(yùn)輸和貯存醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)可以不配備冷鏈運(yùn)輸和貯存設(shè)備。

  

  二、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號)第十二條規(guī)定:從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗(yàn)師,或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。因此,從事體外診斷試劑經(jīng)營的企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)滿足以上要求。

  

  三、根據(jù)你局建議和實(shí)際情況,已對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)進(jìn)行了調(diào)整。對于申請?jiān)S可或備案從事臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑經(jīng)營的企業(yè),可在醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)的“經(jīng)營范圍”中選擇:6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(診斷試劑需低溫冷藏運(yùn)輸貯存);6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(診斷試劑不需低溫冷藏運(yùn)輸貯存);6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑(診斷試劑除外)。

(來源:生物360