“今年是我們迎來良好發(fā)展契機的關(guān)鍵一年，”2月9日，馬爾文儀器中國區(qū)總經(jīng)理秦和義在上海表示，“中國制藥行業(yè)的深入調(diào)整——從市場規(guī)則到行業(yè)標準都在逐步完成質(zhì)的逾越，將使這個市場變得更加開放和高效。同時隨著中國制藥產(chǎn)業(yè)的深入發(fā)展，全社會對科技創(chuàng)新的需求旺盛，這也為我們這類以技術(shù)創(chuàng)新為導向的企業(yè)創(chuàng)造了前所未有的機會。我們會繼續(xù)加大中國市場的投入，與合作伙伴一道推動中國制藥產(chǎn)業(yè)的升級。”

　　過去的一年，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)改革不斷推進。2014年年初，全國人大就將藥品審評審批制度改革作為18個重點辦理建議內(nèi)容之一，交由國家食品藥品監(jiān)管總局、中央編辦、國家發(fā)展改革委和財政部共同辦理。截至2014年10月，國家食品藥品監(jiān)管總局曾兩度提出改革現(xiàn)行藥品審評審批制度。進入2015年，中國將進一步深化藥品審評審批制度的改革，在藥品受理模式、技術(shù)審評管理體制和行政審批管理方式等重點環(huán)節(jié)做出新的嘗試與突破，如國家衛(wèi)計委近日發(fā)布的18個優(yōu)先審評藥物名單可視為新藥評審方式的試水，這將最終縮短新藥申報周期，加快中國新藥研發(fā)與上市的進程。

　　這一態(tài)勢將為像英國馬爾文儀器這樣的高科技創(chuàng)新公司提供有利的發(fā)展機遇。

　　作為藥物開發(fā)、制藥配方與藥品生產(chǎn)等領域的關(guān)鍵一環(huán)，相關(guān)分析技術(shù)的應用與成熟市場的最佳實踐都將有效促進新藥的開發(fā)與上市。據(jù)馬爾文儀器方面介紹，憑借其在尖端精密儀器的領先地位與豐富經(jīng)驗，他們可為新藥研發(fā)、配方設計與藥品生產(chǎn)提供一體化專業(yè)解決方案，有效縮短藥物研發(fā)時間、降低投入成本。