與此同時，科學(xué)界也充滿歡樂�！拜喿�!這是輪子!”“好奇”號火星車在紅色星球安全著陸幾分鐘后，發(fā)回的第一張圖像出現(xiàn)在實驗室大屏幕上，人們興奮地歡呼著，熱烈地?fù)肀е��?

　　一個又一個科學(xué)突破，留下振奮人心的記憶�！犊茖W(xué)》雜志盤點了2012年那些領(lǐng)跑科學(xué)的重要突破。

　　1發(fā)現(xiàn)上帝粒子

　　沒有一個科學(xué)進展能引起如此多的喧囂。

　　7月4日，操作世界上最大原子粒子加速器——大型強子對撞機(LHC)——的科學(xué)家宣布，他們發(fā)現(xiàn)了一個似乎大家一直以來在尋找的粒子——希格斯粒子，標(biāo)準(zhǔn)模型中最后一種未被發(fā)現(xiàn)的粒子。

　　最終，研討會變成了媒體的舞臺，一時間相關(guān)新聞吸引了全世界的目光。希格斯粒子的發(fā)現(xiàn)當(dāng)之無愧成為本年度最杰出的科學(xué)突破。

　　40多年前，英國物理學(xué)家彼得·希格斯預(yù)言了一種能吸引其他粒子進而產(chǎn)生質(zhì)量的玻色子的存在。他將這種玻色子視為物質(zhì)的質(zhì)量之源。希格斯粒子的發(fā)現(xiàn)完整補充了標(biāo)準(zhǔn)模型。這種粒子解決了標(biāo)準(zhǔn)模型中的一個基礎(chǔ)問題。

　　標(biāo)準(zhǔn)模型理論描述了構(gòu)成普通物質(zhì)的粒子：電子、夸克、中微子以及這些粒子的其他兩組“親屬”。乍一看，標(biāo)準(zhǔn)模型仿佛是一種無質(zhì)量粒子理論。因為簡單設(shè)定粒子的聚集使得該理論局限于數(shù)學(xué)上的混亂。希格斯粒子的到來修補了上述理論的缺陷。不過一直以來，希格斯粒子都沒有現(xiàn)身。

　　為了找到希格斯粒子，歐洲核子研究委員會(CERN)投資55億美元建造了27公里長的LHC。另外，他們還使用了龐大的粒子探測器“超環(huán)面儀器”(ATLAS)——25米高、45米長——和1.25萬噸重的“緊湊繆子線圈”(CMS)。超過100個國家參與了LHC項目。

　　功夫不負(fù)有心人。7月，兩個相關(guān)的研究小組宣布，他們分別在通過大型強子對撞機取得數(shù)據(jù)后，發(fā)現(xiàn)了一種很可能是希格斯玻色子的粒子。

　　而事實上，懸而未決的一個重要問題是，該發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著粒子物理學(xué)新紀(jì)元的開始，還是這個領(lǐng)域最后的努力?

　　不過，無論如何，這一發(fā)現(xiàn)把粒子物理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)模型拼圖中的最后一塊填充到位，雖然尚不清楚該發(fā)現(xiàn)會把粒子物理研究引向何處，但其對物理學(xué)界的重大意義不容置疑。

　　2古老基因“全壘打”

　　2年之前，古遺傳學(xué)家因完成了尼安德特人的核基因組排序而進入年度突破榜單。

　　2011年該實驗小組分享了他們拼湊的丹尼索瓦人基因。丹尼索瓦人是生活在5萬年前西伯利亞的古老人類。而這種古老人類的DNA序列一直模糊不清，他們只留下了一段指骨和兩顆臼齒化石。通常剝離自化石的脆弱DNA會退化成單鏈，自動測序儀無法進行復(fù)制。研究人員只能解密來自古人類、動物和病原體等的古老基因的部分代碼。

　　但是今年，德國馬克斯·普朗克進化人類學(xué)研究所的一位博士后發(fā)明了一種堪稱卓越的新方法使得其研究小組能夠“重訪”丹尼索瓦人DNA。這種新技術(shù)能將特定分子與單股DNA相結(jié)合。

　　借助該技術(shù)，研究人員利用一個距今7.4萬年至8.2萬年的指骨碎片，獲得了在西伯利亞南部阿爾泰山丹尼索瓦洞古遺址發(fā)現(xiàn)的丹尼索瓦女孩的基因組高覆蓋率測序數(shù)據(jù)，并實現(xiàn)重建其基因組全序列。

　　一直以來，DNA測序儀器適合于測定活著的人類的DNA，樣品通常為雙鏈DNA，為了研究古老DNA，MatthiasMeyer打算設(shè)計一種單鏈DNA測序工具。經(jīng)歷了很多失敗之后，Meyer和同事最終使用丹尼索瓦女孩6毫克的手指骨骼，重建了完整的丹尼索瓦人基因序列。

　　基因分析結(jié)果顯示，丹尼索瓦人似乎對現(xiàn)代人類的基因組有某種程度的貢獻，東南亞島嶼人群從丹尼索瓦人那里繼承了約3%的核基因。而且，丹尼索瓦人攜帶有與當(dāng)今人類的黝黑皮膚、棕色頭發(fā)和棕色眼睛相關(guān)的等位基因。

　　Meyer研究小組還希望利用新方法分析之前測序失敗的化石樣品，并期待能在2013年完成尼安德特人和丹尼索瓦人的基因比較。

　　3人腦—機器界面掌握未來

　　前不久，美國科學(xué)家宣稱，在他們幫助下，一名患有阿爾茨海默氏癥并且頸部以下癱瘓的53歲女性通過使用機械臂，可以把物體移送到目標(biāo)位置。

　　外科醫(yī)生在她腦部左邊的運動皮層上植入兩個4×4毫米的微電極裝置，這部分的運動皮層對控制人的四肢運動起關(guān)鍵作用。這些電極通過電腦與機械臂實現(xiàn)互聯(lián)，電腦將腦部發(fā)出的電波轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號來控制機械臂。該實驗展示了讓癱瘓病人通過大腦—機器界面(BMI)用意念移動機械臂并從事復(fù)雜三維運動的技術(shù)。

　　今年早些時候，就有研究證實，癱瘓病人能夠使用BMI進行復(fù)雜的運動。實驗中，一位58歲的女性病人——她無法說話，也無法移動四肢——用思維操作機械臂，抓住了一個瓶子，并喝了一小口咖啡。

　　不過，目前這種技術(shù)仍然是試驗性的，而且價格極其昂貴�？茖W(xué)家希望可以研發(fā)更先進的計算程序改善這種神經(jīng)性假肢，用以幫助因中風(fēng)、脊髓損傷等而癱瘓的病人。這種“人腦—機器”界面研究在未來有廣闊的應(yīng)用空間，除了能幫助殘疾人外，在軍事和太空探索等領(lǐng)域也有非常高的實用價值。

　　4來自干細胞的卵子

　　在過去的十多年里，研究人員一直嘗試在實驗室制造卵細胞。

　　今年，這項研究邁出了重要的一步，實驗鼠產(chǎn)下了第一個來源于老鼠胚胎干細胞的成活幼崽。不過，日本研究人員發(fā)明的這項新技術(shù)，依然需要老鼠來孕育受精卵，還未能實現(xiàn)完全體外生殖。

　　但是這項研究成果證實了，胚胎干細胞可以形成可生育的卵母細胞，而且它讓科學(xué)家更加了解這些復(fù)雜和強大的細胞是如何發(fā)育的。

　　卵子和精子通常會經(jīng)歷一個復(fù)雜的發(fā)展過程，它們經(jīng)歷減數(shù)分裂——一種特殊的細胞分裂，使得它們的染色體數(shù)為正常值的一半;它們也重置基因組印跡以確定哪些基因是開啟或關(guān)閉的。盡管多能性細胞——包括胚胎干細胞——能夠發(fā)育成任何種類的細胞，但是實驗證明把它們變成生殖細胞非常困難。

　　2011年，該研究小組報告說，他們能把胚胎干細胞變成可生育的精子。2012年，研究人員表示類似的過程可以產(chǎn)生卵子。首先，他們將干細胞與生長因子和蛋白質(zhì)混合形成所謂的原始生殖細胞——一種類似早期胚胎中發(fā)現(xiàn)的前體卵子和精子細胞。然后，科學(xué)家將這些細胞與卵巢組織混合，并將這些混合物植入老鼠的卵巢或腎臟里。幾周后他們提取出了成熟的卵母細胞。

　　科學(xué)家將卵母細胞與正常老鼠精子進行體外受精，然后把胚胎植入雌性實驗鼠體內(nèi)。實驗鼠生出了可以繼續(xù)繁衍后代的正常老鼠。不過，這項技術(shù)未能應(yīng)用于人類細胞——需要卵巢組織和活體宿主來進行實驗，這不切實際，也面臨倫理問題。雖然實驗結(jié)果未能達到科學(xué)家們的終極目標(biāo)——完全在實驗室中得到卵細胞，但它為研究基因及其他影響生育和卵細胞發(fā)育的因素提供了強有力的工具。

　　5打開中微子物理學(xué)大門

　　今年，物理學(xué)家通過測量描述了一個模型的最后未知參數(shù)，該模型描述了被稱作中微子的難以捉摸的粒子在以接近光速穿行時，如何從一種類型變形為另一種類型。

　　2011年開始，中微子的重磅消息接連傳出，歐洲研究人員“撞”出“中微子超光速”。緊接著歐洲核子研究中心就宣布，所謂“中微子超光速”可能是烏龍事件，罪魁禍?zhǔn)字皇菍嶒灩饫|松動。

　　不久之后，中國廣東大亞灣傳出令人振奮的好消息：中微子實驗發(fā)現(xiàn)了電子反中微子消失現(xiàn)象，該現(xiàn)象與中微子振蕩的預(yù)期符合，其能譜畸變也與中微子振蕩的預(yù)期符合，這就意味著發(fā)現(xiàn)了一種新的中微子振蕩模式，其信號顯著性為5.2倍標(biāo)準(zhǔn)偏差，并測得其振幅sin22θ13為0.092。

　　中微子共有3種類型，并可以在飛行中從一種類型轉(zhuǎn)變成另一種類型，即中微子振蕩。原則上應(yīng)有3種振蕩模式，之前已有兩種被證實，相應(yīng)的混合角θ12和θ23已經(jīng)準(zhǔn)確測得。而鑒于θ13在揭示中微子振蕩中的特殊重要性，美國物理學(xué)會2004年曾在報告中將用反應(yīng)堆實驗測量sin22θ13作為未來試驗的“第一優(yōu)先”。

　　大亞灣中微子實驗結(jié)果不僅顯示出中微子和反中微子可能會以不同的方式改變其特色，還提示中微子物理有朝一日或許能幫助研究人員解釋為什么宇宙含有如此多的物質(zhì)及如此少的反物質(zhì)。如果物理學(xué)家無法發(fā)現(xiàn)超越希格斯玻色子的新粒子，那么中微子物理可能會代表粒子物理學(xué)的未來。

　　6基因巡航導(dǎo)彈

　　2012年，基因工程師們著手制造一些功能強大的新工具，來幫助生物學(xué)家們更容易改變包括酵母和人類在內(nèi)的各種生物體的DNA。一種名為“轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶”(TALENs)的工具便是其中之一。

　　利用TALENs，研究人員能夠改變或消滅活的斑馬魚、非洲爪蟾蜍、牲畜甚至病人細胞中的特定基因。除此之外，還有研究人員利用這項技術(shù)制造出了用于研究心臟病的微型豬。

　　研究發(fā)現(xiàn)，這些附著在DNA上的效應(yīng)蛋白的晶體結(jié)構(gòu)揭示出蛋白質(zhì)是如何找到它們的靶點的。最終，科學(xué)家證實，這種技術(shù)與基因靶向技術(shù)一樣有效，但是更為廉價，而且能幫助科學(xué)家確認(rèn)基因及突變在健康人和病人中的特定作用。換句話說，TALENs就像基因巡航導(dǎo)彈——成本低廉，作戰(zhàn)效能高。

　　這樣一種基因工程學(xué)上的突破在過去是難以想象的。對于大多數(shù)高級生物體而言，改變或刪除DNA通常是一個無計劃的命題，研究人員幾乎無法準(zhǔn)確控制相關(guān)實驗。

　　十年前，一種名為“鋅指核酸酶”的技術(shù)幫助科學(xué)家獲得更高的基因打靶成功率。2012年，利用TALENs，科學(xué)家能得到與“鋅指核酸酶”一樣準(zhǔn)確的結(jié)果，但是更簡單，也更便宜。一些研究人員開始將TALENs視為分子生物學(xué)實驗室的標(biāo)準(zhǔn)程序。

　　7登陸火星

　　8月6日，美國“好奇”號火星車登陸火星。在“好奇”號著陸的整個過程中，最驚險的歷程當(dāng)屬進入火星大氣層、下降然后著陸的“恐怖7分鐘”。在這7分鐘里，為“好奇”號火星車特別設(shè)計的“空中起重機”著陸系統(tǒng)是當(dāng)之無愧的英雄。

　　經(jīng)過5.63億公里的漫長旅途后，“好奇”號在距離預(yù)計登陸點僅2.4千米的地點著陸。盡管無法在火星條件下測試其探測器所有的“進入、下降和登陸”(EDL)系統(tǒng)，但在加州帕薩迪納美國宇航局(NASA)噴氣動力實驗室里，承擔(dān)探索火星使命的工程師們?nèi)园踩�并�?zhǔn)確地將“好奇”號送抵目的地火星。

　　“好奇”號并不是第一輛登入火星的探測器，不過“勇氣”號和“機遇”號等個頭較小、重量較輕的早期火星著陸器均包裹在氣囊內(nèi)硬生生落在火星表面，這種方式對重達3.3噸的“好奇”號不適用。于是，研發(fā)新的著陸器迫在眉睫。

　　工程師們從起重機和直升飛機那里得到靈感，創(chuàng)建了“空中起重機”著陸系統(tǒng)。“好奇”號距火星表面約11公里時，降落傘啟動，火星車降速后，逐步與降落傘分離，“天空起重機”的反沖推進發(fā)動機同時啟動。之后，3根纜繩伸出，將“好奇”號從“天空起重機”中吊出，隨著進一步下降，纜繩不斷被拉長，“好奇”號火星車的輪子和抗震系統(tǒng)在觸地時立刻啟動，纜繩被立即自動切斷。

　　完美無瑕的著陸過程讓NASA獲得信心，他們希望有朝一日可以讓另一輛火星車著陸火星，將“好奇”號搜集的樣本回收并送回地球。

　　8超越基因的基因組學(xué)

　　10年時間、耗資2.88億美元、30篇論文，這些顯示出，人類基因組比研究人員曾經(jīng)認(rèn)為的更加熙熙攘攘，也更具“功能”。這項名為“DNA元素百科全書”(ENCODE)的項目，獲得了迄今最詳細的人類基因組分析數(shù)據(jù)。

　　“DNA元素百科全書”項目還發(fā)現(xiàn)，基因組中大約80%的基因具有生物化學(xué)活性，可幫助開啟或關(guān)閉基因。這些DNA堿基有的作為影響基因活性的蛋白質(zhì)著陸點，有的則能夠轉(zhuǎn)化為RNA鏈從而自行實施功能，例如基因調(diào)控。

　　科學(xué)家宣稱，這項研究不僅幫助研究人員了解遺傳和疾病之間的聯(lián)系，還將改變?nèi)藗兯伎家约皩嶋H使用人類基因組的方式。

　　無論如何，旨在搞清構(gòu)成基因組的30億個堿基中每個都在做些什么的ENCODE項目，是“人類基因組計劃”之后國際科學(xué)界在基因研究領(lǐng)域取得的又一重大進展。這些新的細節(jié)有望幫助研究人員理解基因受到控制的途徑，并確定某些疾病的遺傳學(xué)風(fēng)險因子。

　　9激光照出蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

　　一百年之前，物理學(xué)家發(fā)現(xiàn)了X射線是如何飛掠過一個晶體的，并揭示出晶體的原子尺度結(jié)構(gòu)。今年，科學(xué)家使用“X射線激光器”首次確定了一個蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。這項新研究進展證明了X射線激光具有解密蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的潛力，而這是傳統(tǒng)的X射線源所無法做到的。

　　生物學(xué)家借助一種名為同步加速器的環(huán)形粒子加速器產(chǎn)生的X射線確定了成百上千種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。但是，一些蛋白質(zhì)，尤其是細胞膜中的蛋白質(zhì)，很難形成足夠大的晶體并通過同步加速器進行研究。因此科學(xué)家希望能夠使用新型激光器突破這一困難。

　　來自德國和美國的研究人員使用美國斯坦福直線加速器中心國家加速器實驗室的直線性連續(xù)加速器光源(LCLS)，確認(rèn)了一種單細胞蟲所必需的酶結(jié)構(gòu)，這種名為布氏錐蟲的寄生蟲是引起非洲昏睡病的元兇。

　　為了制作出微米尺度的酶晶體，研究人員在培養(yǎng)細胞中將其過度表達。最終，研究團隊利用比傳統(tǒng)同步加速輻射源亮10億倍的X射線激光得出了結(jié)果，發(fā)現(xiàn)其中包含一種分子安全帽。這些信息有助于科學(xué)家找到有效的治療藥物，遏制這種酶的活性，從而治療昏睡病。

　　10馬約拉納費米子現(xiàn)身

　　2012年，荷蘭代爾夫特理工大學(xué)科學(xué)家首次觀測到馬約拉納費米子存在的可靠證據(jù)。馬約拉納費米子是一種反粒子即自身的粒子，其有望在量子計算中組成穩(wěn)定的比特。

　　1937年，意大利物理學(xué)家埃托雷·馬約拉納改寫了描述費米子和玻色子行為的方程式，并預(yù)測自然界中可能存在一類特殊的費米子，它是自己的反粒子。換句話說，就是自己是自己的雙胞胎兄弟，人們將其稱為馬約拉納費米子。物理學(xué)界有關(guān)其是否存在的爭論已持續(xù)了70多年。

　　如果新研究結(jié)果經(jīng)得起檢驗，它不僅將率先制造出馬約拉納費米子，更將成為物理學(xué)領(lǐng)域的重大進步。目前的量子位技術(shù)很難實現(xiàn)計算機操作，極細微的溫度或其他外界因素的影響都會消除標(biāo)準(zhǔn)量子位儲存的信息。新發(fā)現(xiàn)已促使科學(xué)家努力將馬約拉納費米子結(jié)合到量子計算中，因為由這些神秘粒子組成的“量子比特”會比目前數(shù)字計算機中所擁有的比特更有效率地存儲和處理數(shù)據(jù)。

　　目前，荷蘭研究小組和其他研究人員正忙于驗證馬約拉納費米子是否存在，如果是真的，納米科學(xué)很快就會有炫耀的資本。