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黃尚志:技術(shù)應用要遵循醫(yī)學倫理學原則

[2010/11/22]



閱讀延伸
  基因歧視(Gene Discrimination)是指隨著科學技術(shù)的發(fā)展,人們有可能從基因的角度對人類全體的遺傳傾向進行預測,這些遺傳信息的揭示和公開,將對攜帶某些“不利基因”或“缺陷基因”者的升學、就業(yè)、婚姻等社會活動產(chǎn)生不利的影響;蚱缫暱梢允轻槍σ粋人、一個家族或一個種族。攜帶有腫瘤、心血管病等高發(fā)疾病的基因,或嗜煙酒、犯罪傾向基因以及智商、性格、生理特征基因,確定著某種傾向,即或者是機體發(fā)育期中的重要隨機事件,或者也許終生不表現(xiàn)。在社會活動中因此而受到不利影響和歧視是不公正的。(黃尚志提供)

編者的話

3名考生參加佛山市公務員招錄考試,因查出攜帶地中海貧血基因被取消錄用資格,于是將組織體檢的佛山市人力資源和社會保障局告上法庭,該案也被稱為“中國基因歧視第一案”。上月,這個案子以3考生終審敗訴而告結(jié)束。就這樣,基因歧視,不再是學者的杞人憂天,它已經(jīng)實實在在地落地,今天,是佛山的三個考生,明天,可能就是你我他。盡管佛山中院已提出司法建議,建議對沒有明顯臨床癥狀的地貧患者能否進入公務員序列進行調(diào)研;但是,如何使更多的人能夠免于基因歧視,還有很長的路要走。本報編輯部約請中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所、北京協(xié)和醫(yī)學院醫(yī)學遺傳學系研究員,WHO遺傳病社區(qū)控制合作中心主任,中華醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學分會常委,國家人口計生委專家組成員,全國產(chǎn)前診斷顧問組成員,中國優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會副會長黃尚志和南方醫(yī)科大學教育研究與督導評估中心教授林新宏與讀者分享他們的思考。

佛山案例之所以引起法學界、遺傳學界、倫理學界的熱議,成為網(wǎng)絡的熱門話題,是因為它是貨真價實的基因歧視,提醒人們,世人所擔心的問題在中國確確實實發(fā)生了

現(xiàn)代科學的發(fā)展為人類的生活改善提供了前所未有的促進,人們從中獲得了方便和利益。但是,“不經(jīng)風雨怎能見彩虹”,人類對事物的認識除了正面的了解之外,常常需要經(jīng)歷反面的教訓,而且這反面的教材能讓人們了解原先未曾想到的事情,因而對事物了解更深入更全面。佛山案例就起到了這種作用,使人們真實了解到對于遺傳信息的本身用途之外,還會出現(xiàn)誤用和濫用。

科學上的某些發(fā)展如果應用不當,就會導致傷害的事例不勝枚舉。最顯著的是原子能的開發(fā),它為人類提供了新的能源,但也被應用于軍事,成為屠殺的威懾武器。遺傳學的發(fā)展、基因分析方法的確立和應用,為人們探索遺傳性疾病的奧秘開啟了大門,為遺傳病的臨床診斷和產(chǎn)前診斷提供了手段,為患者和家庭解除了疾苦,也使個性化治療成為可能。遺傳信息不僅關(guān)系到本人,還涉及到其親屬,因此遺傳信息屬于個人的隱私,只能為個人及其家庭為預防遺傳病所使用。這就要求提供遺傳檢測的機構(gòu)為服務對象保守秘密,不得向第三者泄露,以免因此而受到傷害,這就是遺傳服務中的倫理學問題。

佛山案例是發(fā)生在中國的涉及基因歧視的典型案例,它并未結(jié)束,我們從中可以獲得許多啟示。

1.相對傳統(tǒng)醫(yī)學來說,遺傳學還是一個新興的交叉學科,專業(yè)性很強,人們的知識還不夠普及。一般非專業(yè)人員對遺傳病的了解還很膚淺,容易產(chǎn)生誤解。例如,地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病,兩個基因都有缺陷時個體才會患病,而只攜帶一個突變基因的個體不是患者,表型是正常的,在遺傳學專業(yè)術(shù)語中被稱為雜合子(或通常所稱的攜帶者)。常染色體隱性遺傳的雜合子沒有臨床癥狀,也永遠不會成為患者,生活和工作都不受影響。雜合子與患者存在本質(zhì)的差別,不能等同起來。但佛山案例中就發(fā)生了這樣推演的錯誤,以致將雜合子個體說成是血液病患者。

2.其次是技術(shù)的適用問題。這項技術(shù)應用要遵循醫(yī)學倫理學原則,應該嚴格控制在醫(yī)學的范疇內(nèi)。提供這種服務應該是服務對象的知情選擇,是為了醫(yī)學的目的、病人的利益,而不是為了遺傳檢測機構(gòu)的利益,或被用于其他目的。人們尋求遺傳檢測是為了防病治病,不應因此而受到傷害,因基因缺陷而受到歧視。在中國南方省份地中海貧血高發(fā)地區(qū),進行雜合子篩查和基因檢測,其本意在于發(fā)現(xiàn)雜合子,進而向同為相同基因雜合子的夫婦提供首次妊娠的產(chǎn)前診斷,預防地中海貧血患兒的出生,這完全是為家庭著想。如果出于其他目的,就是遺傳檢測技術(shù)的濫用,必然會發(fā)生基因歧視。如,獲取遺傳信息以決定雇傭或辭退雇員,用來確定是否提高健康保險費用或拒絕保險等。

3.負責任的遺傳學家需要認真考慮,除了可能的基因歧視,在我們的遺傳服務中如何避免傷害的發(fā)生。例如,當人們還不能確定易感性與真實的患病之間的區(qū)別時,“基因體檢”“基因CT醫(yī)院”提供的服務會不會被誤解,產(chǎn)生不良的負面心理作用,以及可能的基因歧視。

4.本來有許多事,我們的出發(fā)點是好的,但由于宣傳不夠或執(zhí)行中出現(xiàn)偏差,不能獲得預期效果。例如,婚前檢查本是一項很好的醫(yī)學服務,是一次接受生育醫(yī)學的機會,但在強制性婚檢取消后,婚檢率立即下降幾乎到零;現(xiàn)在實行了免費婚檢,接受服務的人仍然寥寥無幾,其原因到底是什么?是我們的服務內(nèi)容有限?青年男女怕麻煩?還是宣傳解釋不夠,人們因擔心而回避這項服務,擔心檢查出問題將會被“禁止婚姻”?

佛山案例之所以引起法學界、遺傳學界、倫理學界的熱議,成為網(wǎng)絡的熱門話題,是因為它是貨真價實的基因歧視,提醒人們,世人所擔心的問題在中國確確實實發(fā)生了。通過一個真實的案例解決一個認識問題,這也是學術(shù)界執(zhí)著于此的原因,希望類似事件不再發(fā)生。該案二審已經(jīng)結(jié)束,結(jié)局出乎人們的預料,也許是由于當事人的具體訴求使法官難以決斷,因為這是一起“民告官”的公案,在許多頭緒厘清之前,判決行政敗訴是一件難事。但跡象表明,佛山案例已經(jīng)引起法官們的思考,在宣判之后,法官就基因檢測問題向佛山人事部門提出了司法建議。

佛山案例引起了人們的注意和重視,稱之為“基因歧視第一案”,那么會不會有第二案、第三案呢?根據(jù)目前有關(guān)方面的認識現(xiàn)狀,此類案件恐怕不會絕無僅有,今后還有可能發(fā)生——如果我們不解決認識問題的話。

當2000年人類基因組計劃公布人類基因序列時,就強調(diào)了可能的基因歧視。而早在1995年美國的參議員就提出了反對基因歧視的法案,歷經(jīng)13年,美國國會終于在2008年5月通過了這個《基因信息不歧視法案》(The Genetic Information Nondiscrimination Act,GINA)。在中國,為了有效地制止各種形式的基因歧視,立法是必不可少的,但實現(xiàn)它可能有一段歷程。不過可以預見,它不會超過美國人民等待的時間。我們期待著,并要為這一天的到來作出我們的努力。

儀器設備

(作者為中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所、北京協(xié)和醫(yī)學院醫(yī)學遺傳學系研究員)