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如何正確清洗色譜進樣瓶

[2014/6/18]

  目前,隨著各界對食品質(zhì)量安全關(guān)注度的上升,色譜分析技術(shù)越來越多地運用到食品質(zhì)量安全檢測中來,尤其在農(nóng)產(chǎn)品檢測領(lǐng)域,色譜分析技術(shù)已經(jīng)被廣泛運用。在我國,每年都有大量的農(nóng)產(chǎn)品樣品(其他的化學產(chǎn)品、 有機酸、等等)需要經(jīng)由液相色譜、氣相色譜進行檢測。由于樣品數(shù)量大,檢測過程中有大批進樣瓶需要清洗,不僅浪費時間,降低工作效率,而且有時會出現(xiàn)因清洗后的樣品瓶潔凈度達不到要求而導致實驗結(jié)果發(fā)生偏差的情況。

  色譜進樣瓶以玻璃材質(zhì)為主,極少是塑料材質(zhì)。一次性使用的進樣瓶成本高、浪費大、對環(huán)境污染嚴重,大多實驗室都是將進樣瓶清洗后重復利用。目前,實驗室常用清洗進樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機溶劑及酸堿洗液,然后用定制的小試管刷洗。這種常規(guī)的刷洗法缺點很多,洗滌劑和水的使用量大,洗滌用時長,容易留有死角,如果是塑料進樣瓶,易在內(nèi)部瓶壁留下刷痕,占用大量人力資源。對于脂質(zhì)和蛋白質(zhì)殘留污染嚴重的玻璃器皿, 采用堿性裂解液進行清洗,可取得良好的效果。

  LC/MS/MS分析樣品時,進樣瓶的清洗非常重要。按玻璃儀器洗滌方法根據(jù)污染程度選擇清洗方法,沒有固定的模式。方法總結(jié):

  方案一:

  1、倒干瓶內(nèi)試液

  2、 全部浸入95%酒精,超聲洗2次后倒干,因為酒精易進入1.5mL的小瓶,且能與大多數(shù)有機溶劑互溶以達到清洗效果。

  3、倒入清水,超聲洗2次。

  4、倒干瓶內(nèi)洗液,于110攝氏度烘1~2小時,絕對不能于高溫下烘烤。 5、冷卻,保存。

  方案二:

  1、自來水沖洗幾遍

  2、放入倒有純水(Millipore水機)的燒杯中,超聲15分鐘

  3、換水,再超聲15分鐘

  4、泡在倒有無水乙醇的燒杯中 5、最后取出自然風干。

  方案三:

  1、先用甲醇(色譜純)浸泡((有些浪費哦)),并超聲清洗20分鐘,后將甲醇倒干.

  2、再將進樣瓶內(nèi)注滿水,超聲清洗20分鐘,后將水倒干.

  3、后將進樣瓶烘干

  方案四:

  1、一般都是先用清水沖洗烘干后 再用硫酸重鉻酸鉀洗液浸泡

  2、進樣瓶的洗法和做液相等其他是一樣的,首先使用醫(yī)用酒精侵泡4個小時以上,然后超聲半個小時,然后倒出醫(yī)用酒精,使用水超聲半個小時,用水沖洗后烘干就可以了

  方案五:

  如果還是傾向于發(fā)揚勤儉節(jié)約的優(yōu)良作風,建議如下:

  (一) 繁瑣的清洗,踏實的結(jié)果:

  No1、 樣品瓶使用后,先用流動的水沖洗一下樣品瓶,將剩余的樣品沖掉(同時可以用手甩一甩);

  No2、 然后將樣品瓶放入重鉻酸鉀洗液泡,當累積到一定數(shù)量或者哪天心情好的時候,從洗液缸撈出來,放到一個廚房用塑料篩子里,用自來水充分沖洗,中間可以反復篩搖;

  No3、 沖洗后先用自來水超聲清洗3次左右,每次超聲清洗后最好都將樣品瓶里的水甩出去;

  No4、 再用三蒸水(或者純凈水,去離子水)同1.3超聲清洗三次;

  No5、 再用色譜純甲醇超聲清洗2-3次,每次清洗后同樣最好將樣品瓶中甲醇甩出去;

  No6、 將樣品瓶放到烘箱中,80度左右烘干,可用。

  方案六:

  1、 如果費用充足,每次用新的最好

  2、 如果要重復使用,清洗的方法也很重要,首先用強氧化清洗液(重鉻酸鉀)浸泡24小時,然后用去離子水在超聲波條件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,

  3 、瓶墊一定要換成新的,特別是分析農(nóng)藥殘留時,一定要換,否則會影響定量結(jié)果.

  但如果條件允許的話,還是盡量使用一次性消耗品,比如使用那種一次性的聚四氟乙烯的內(nèi)插管或者國產(chǎn)的那種塑料內(nèi)插管(0.1元/只左右),樣品瓶就可以反復使用且不需要清洗。