人凝血酶(human thrombin)是1種絲氨酸蛋白酶，主要功能在于將可溶性的纖維蛋白原水解成不溶性的纖維蛋白，因此在止血和凝血、組織修復和創(chuàng)傷愈合等方面有重要作用[1，2]。正常情況下，人血液循環(huán)中的凝血酶以非活化的形式存在，即凝血酶原，通過水解酶作用，主要轉換成具有活化形式的α�材�血酶，此外還有β�埠挺锚材�血酶[3]。α�材�血酶在凝血酶中含量>97%，由1條3 kD的輕鏈和另1條31 kD的重鏈通過二硫鍵連接而成，具有廣泛的生理學活性，如水解纖維蛋白原形成纖維蛋白凝塊，參與凝血因子Ⅴ和Ⅷ的激活，通過激活因子��起到穩(wěn)定纖維蛋白的作用，在凝血酶原激酶作用下起到激活蛋白C的抗凝血作用;此外，它還通過激活血小板上的凝血酶受體來刺激血小板的聚集[4]。由于凝血酶在止血與凝血、組織修復等方面起到極大的作用，已成為國內外研究的焦點。我們現(xiàn)就人凝血酶的制備技術、病毒滅活及相關應用研究綜述如下。

　　制備技術

　　1.1 固定化肝素親和層析 Nordenman等[5]將固定化肝素的瓊脂糖凝膠用于人凝血酶的分離純化，從電泳結果可知該方法制備的人凝血酶純度較高。國外有研究者以新鮮血漿做原料，經蛇毒激活凝血酶原和肝素�睸epharose CL��6B親和層析柱后，1 L血漿可獲得純度>97%、比活性為4 600 IU/mg的α�材�血酶25 mg[6]。陳紅兵等[7]通過凝血酶原提取、激活和肝素�睸epharose CL��6B親和層析等步驟，從枸櫞酸鹽抗凝血漿中分離出回收率為87%，比活性達到4 715 IU/mg的人凝血酶。這些報道表明，用肝素親和層析分離人凝血酶，不僅可獲得高純的制劑，同時可簡化制備步驟和縮短分離純化時間。但是由于親和凝膠價格昂貴，到目前為止尚未用于凝血酶的大規(guī)模制備。

　　1.2 離子交換層析 近年來，由于具有快速、選擇性好及特別適于大體積樣品純化等優(yōu)點，離子交換層析在人凝血酶的分離純化中得到廣泛使用。Zhigniew等[8]用SP�睸pherodex陽離子交換層析對富含凝血酶的原料分離純化，結果表明該類交換劑對凝血酶有很好的選擇性，純化后的牛凝血酶和人凝血酶的酶活力分別達到2 300和1 150 IU/mg，2種凝血酶的回收率都達到了70%—90%。孫文種等[9]用CM�睸epharose陽離子交換層析從Nitschmarm組分B中分離凝血酶，經分離后凝血酶比活為195 IU/mg，回收率77.9%。Catherine等[10]以冷沉淀上清為原料，先用DEAE�瞫ephadex A50 吸附得到57.5 IU/ml凝血酶原復合物，然后用CaCl2激活獲得345 IU/ml的凝血酶，并將凝血酶上SP�睸epharose F.F.陽離子交換柱，最終得到凝血酶的比活性為1 150 IU/mg。安康等[11]為從Cohn組分Ⅲ中獲取人凝血酶，依次用PEG沉淀、DEAE�瞫ephadex A50離子交換層析和SP�睸epharose F.F.層析等步驟，最后制得純度和比活性較高的制品，現(xiàn)已上市。Amal等[12]以凝血酶原激酶激活的富含凝血酶的血漿上清為原料，用DEAE�睸epharose陰離子交換劑做初步純化后，進一步用CM�睸epharose陽離子交換分離，制備出超高純的凝血酶，其凝血酶的比活性為(9 200—12 650)IU/mg。由于離子交換層析具有操作簡單，耗時短，成本相對較低等優(yōu)點，使得凝血酶規(guī)模化生產成為現(xiàn)實。

　　1.3 多重色譜層析聯(lián)用 從已有的文獻報道來看，制備人凝血酶的原料有冷沉淀上清、Cohn 組分Ⅲ和凝血酶原復合物等;但這些原料中除了人凝血酶原外，還含有具有治療意義的其它血漿蛋白，如FⅨ、蛋白C，采用單一原理層析法制備人凝血酶時，無法使這些有益成分得到綜合利用。為此，國外有公司根據(jù)各血漿蛋白的理化性質的差異，采用不同原理的色譜聯(lián)用方法來分離純化凝血因子。以冷沉淀上清為原料，分別采用DEAE陰離子交換層析、Heparin�睸epharose F.F.親和層析和金屬螯合層析分離出凝血酶原和FⅨ，將凝血酶原激活后，再用疏水層析純化出人凝血酶。此方法不僅能制備出高比活性的凝血酶，而且能同時分離出其它的凝血因子(如FⅨ)，所制備的凝血酶比活性為2 400 IU/mg，遠高于Baxter公司的Tisseel制品(7.5 IU/mg)和OMRIX公司的Quixil制品(184 IU/mg)，而且這樣的生產工藝可整合生產流程，降低生產費用，最終達到提高血漿蛋白的利用率的目的。但就目前來看，該分離方法存在生產工藝復雜、成本過高等缺點，短期內鮮有規(guī)�；�生產的可能。