鑒定轉(zhuǎn)基因植物的

　　第一步就是要確認(rèn)被轉(zhuǎn)基因已經(jīng)牢穩(wěn)的整合到達(dá)染色體上。

　　第二步擔(dān)任的工作就是評估有若干個轉(zhuǎn)基因復(fù)印，以及每個轉(zhuǎn)基因的表現(xiàn)水準(zhǔn)怎么樣。

　　普通通過上游表現(xiàn)載體的預(yù)設(shè)構(gòu)建以及下游轉(zhuǎn)化整體體系的樹立、轉(zhuǎn)化品系的用篩子選鑒定等一系列步驟后，即取得 T 0 代轉(zhuǎn)基因植物。在轉(zhuǎn)化過程中，外源 DNA 隨機插進(jìn)去植物內(nèi)，插進(jìn)去的復(fù)印數(shù)和位點都不固定。插進(jìn)去外源基因的復(fù)印數(shù)低(1或2個)能較好的表現(xiàn)，插進(jìn)去的復(fù)印數(shù)多則會造成表現(xiàn)的不定甚至于基因沉默現(xiàn)象。因為這個實驗室設(shè)備電熱鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱、恒溫培養(yǎng)箱，生化培養(yǎng)箱檢驗測定T0代植物的外源基因的復(fù)印數(shù)是研討其分子特別的性質(zhì)的基礎(chǔ)步驟之一。

　　通常檢測手段和方法有兩種：

　　1、熒光定量PCR辦法

　　2、Southern Blot法

　　3、常用的實驗室設(shè)備：鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱、恒溫培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、恒溫?fù)u床等。

　　4、品牌可以選折;干燥箱、培養(yǎng)箱、恒溫?fù)u床等。