1、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。

　　涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養(yǎng)液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。

　　涂片時應注意：

　　(1)載玻片必須清潔。

　　(2)載玻片要持平。

　　(3)涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。

　　(4)涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面(二載玻片夾角應為30°-45°)由右向左輕輕推動，涂成均勻一薄層。

　　(5)固定。如需固定可用化學固定劑或干燥法(細菌)固定。

　　(6)染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液,有時可以可以使用碘酒。染色液要蓋住全部涂面。

　　(7)沖洗。用吸水紙吸干或烤干。

　　(8)封片。長期保存用加拿大的樹膠封片。

　　2、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法。

　　3、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法，用此法可制成臨時或永久性裝片。

　　裝片材料有：微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、線蟲;水螅，植物的葉表皮;昆蟲的翅、足、口器，人的口腔上皮細胞等。

　　裝片法制作時應注意：

　　(1)手持載玻片時，應注意持平，或放在平臺上。滴水時水量要適當，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。

　　(2)應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊，展平在同一平面上。

　　(3)放蓋玻片時，從一側慢慢蓋在水滴上，防止出現(xiàn)氣泡。

　　(4)染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側，用吸水紙從另一側吸引，使蓋玻片下的標本均勻著色。著色后，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀察。

　　4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。

　　因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環(huán)氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。

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