采購包1：

(1)根據(jù)《福州市財(cái)政局關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)政府采購領(lǐng)域優(yōu)化營商環(huán)境工作的通知》(榕財(cái)采〔2021〕52號)“四、簡化資格證明材料”的規(guī)定，投標(biāo)人？在？投？標(biāo)？（響應(yīng)）時(shí)，按照招標(biāo)文件規(guī)定提供相關(guān)承諾函？（詳見附件）的，無需再提交財(cái)務(wù)狀況、繳納稅收和社保資金繳納證明材料。同時(shí)：“采購人有權(quán)在簽訂合同前要求中標(biāo)供應(yīng)商提供相關(guān)證明材料以核實(shí)中標(biāo)供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)遵循誠實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任�！�；(2)若投標(biāo)人所投產(chǎn)品有屬國家強(qiáng)制性要求或認(rèn)證（如3C、信息安全產(chǎn)品等）的招標(biāo)文件有要求提供相關(guān)證書等證明材料的，按招標(biāo)文件要求提供。招標(biāo)文件未要求提供證書的，投標(biāo)人可提供有效證書或提供所投產(chǎn)品均滿足國家強(qiáng)制性要求（如3C、信息安全產(chǎn)品）的承諾函，并對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，承諾函格式自擬。若強(qiáng)制性要求或認(rèn)證的產(chǎn)品僅是構(gòu)成投標(biāo)產(chǎn)品的部件、組件或零件，則該投標(biāo)產(chǎn)品不屬于國家強(qiáng)制性要求或認(rèn)證產(chǎn)品。；(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強(qiáng)制采購產(chǎn)品的，應(yīng)提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。；(4)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》（若有）。。